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原子熒光與原子吸收有何不同?

發(fā)布時(shí)間:2023/10/11
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原子熒光與原子吸收有以下不同:

  1. 光路不同:原子吸收的光源、原子化器和檢測器在一條光路上,而原子熒光則為垂直光路。

  2. 原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光譜,而原子熒光則利用原子的激發(fā)-躍遷光譜(熒光)。

  3. 靈敏度不同:原子吸收的靈敏度會(huì)受到光源強(qiáng)度的影響,增加光源強(qiáng)度同時(shí)會(huì)增加背景吸收。而原子熒光信號(hào)強(qiáng)度與激發(fā)光源強(qiáng)度成正比,因此可以極大提高靈敏度。

  4. 結(jié)構(gòu)不同:原子熒光光譜儀的檢測器與激發(fā)光束不在同一直線上,通常成直角配置,以避免激發(fā)輻射進(jìn)入檢測器影響原子熒光信號(hào)的檢測。而原子吸收光譜儀中,光源、原子化器和檢測器在一條光路上。

  5. 分析方法不同:原子吸收光譜分析是測量入射輻射光強(qiáng)與透射輻射光強(qiáng)的比值,而原子熒光光譜分析是直接測量與交光激發(fā)光源強(qiáng)度成正比的原子熒光強(qiáng)度。

  6. 光譜線不同:原子熒光光譜譜線相對(duì)簡單,元素間譜線重疊較少,因此光路系統(tǒng)通常較為簡單。而原子吸收光譜的譜線則相對(duì)復(fù)雜。

總的來說,原子熒光和原子吸收都是常用的儀器分析方法,但在光路、原理、靈敏度、結(jié)構(gòu)、分析方法和光譜線等方面存在明顯的差異。

原子吸收分光光度計(jì)

原子熒光分光光度計(jì)


原子熒光與原子吸收有以下不同:

  1. 光路不同:原子吸收的光源、原子化器和檢測器在一條光路上,而原子熒光則為垂直光路。

  2. 原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光譜,而原子熒光則利用原子的激發(fā)-躍遷光譜(熒光)。

  3. 靈敏度不同:原子吸收的靈敏度會(huì)受到光源強(qiáng)度的影響,增加光源強(qiáng)度同時(shí)會(huì)增加背景吸收。而原子熒光信號(hào)強(qiáng)度與激發(fā)光源強(qiáng)度成正比,因此可以極大提高靈敏度。

  4. 結(jié)構(gòu)不同:原子熒光光譜儀的檢測器與激發(fā)光束不在同一直線上,通常成直角配置,以避免激發(fā)輻射進(jìn)入檢測器影響原子熒光信號(hào)的檢測。而原子吸收光譜儀中,光源、原子化器和檢測器在一條光路上。

  5. 分析方法不同:原子吸收光譜分析是測量入射輻射光強(qiáng)與透射輻射光強(qiáng)的比值,而原子熒光光譜分析是直接測量與交光激發(fā)光源強(qiáng)度成正比的原子熒光強(qiáng)度。

  6. 光譜線不同:原子熒光光譜譜線相對(duì)簡單,元素間譜線重疊較少,因此光路系統(tǒng)通常較為簡單。而原子吸收光譜的譜線則相對(duì)復(fù)雜。

總的來說,原子熒光和原子吸收都是常用的儀器分析方法,但在光路、原理、靈敏度、結(jié)構(gòu)、分析方法和光譜線等方面存在明顯的差異。

原子吸收分光光度計(jì)

原子熒光分光光度計(jì)


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